温馨提示:
任何年龄的都有可能怀上染色体异常的,但是染色体异常的发生率随着年龄的增长而明显增加,如25岁以下的中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿
2、在全部中约有1/10的筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:年龄,孕周,分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
要确定是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术
羊水穿刺术:抽取羊水,培养脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验的21染色体)。
抽取羊水:取20ml羊水,风险是可能感染,羊水泄露,流产,流产的可能性(概率1/1000)
培养脱落在羊水中的细胞,成功率98/100。
检验细胞的染色体(检验的21染色体)。准确率100/100。
唐氏筛查结果为低危的处理办法
(1)不可掉以轻心
结果为低危表明为唐氏宝宝的风险较低。但是,唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关,任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确,因此,这种情况是需要检查明确的,可以采血排除遗传性的呆傻疾病(静脉血或足跟血),必要时做羊水穿刺检查,以进一步确认的健康状况。但羊水穿刺存在一定的危险性,可能会造成流产,结果为低危的准爸妈可以选择不做。
(2)坚持孕期检查
即使结果为低危,也一定要坚持其他孕期检查,准确了解的发育状况。
中国孕妇网专家提醒:唐氏筛查时的注意事项
1、筛查时间:最佳时间是在孕15~20周。
2、筛查方法:多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取的外周血,提取血清(不用空腹),检测母亲血清中甲型蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”,这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。
3、价格:一百元左右,不过各家医院标准不同
4、检查前的准备:做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
Tag:唐氏筛查(6)
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